У 2-річного Владислава Копача з Борислава діагностували злоякісну пухлину: дитині необхідна допомога.
Про це написали у групі "Луцьк, битва за життя" у соцмережі Фейсбук.
Як розповіли волонтери, то у голові 2-річного Владислава Копача із Борислава величезна пухлина. У хлопчика діагностували рідкісну злоякісну пухлину головного мозку.
«Після першого операційного втручання в крихітну голівку нашого малюка, за допомогою біопсії, лікарям вдалось взяти частину пухлини і було поставлено діагноз – гермінома. Це один з видів пухлини, котрий найлегше піддається лікуванню. Все мало б обійтись прийомом чотирьох курсів хіміотерапії, після котрих пухлина повинна була б зменшитись у розмірах. Опісля залишалось пройти ще кілька курсів опромінення для остаточного закріплення позитивного результату. Та після проходження двох курсів хімії та контрольного МРТ, пухлина не те, щоб не зменшилась, а навпаки – почала поступово збільшуватись», – на своїй сторінці у Фейсбук написала мама малюка Віта Копач.
В Україні змінюють "заморожені" тарифи: які послуги подорожчали більше за інші, є і 60% росту
"Бусифікацію" обіцяють викорінити: ТЦК застосують новий підхід до мобілізації
Українцям виплатять по 4 500 гривень: кому пощастить отримати допомогу
Українців попередили про три місяці без пенсії: у кого будуть проблеми з ПФУ
Медики провели повторне наднебезпечне операційне втручання, щоб видалити максимальну кількість чужорідного тіла з організму малюка.
«Завдяки вашим молитвам, слава Богу, жоден життєво-важливий нерв не був пошкоджений. Ще в ході втручання було виявлено всередині пухлини три кісти. Операція пройшла успішно, кісти ліквідовано та видалено більшу частину пухлини, матеріал з якої було відправлено на обстеження. Довелось більше двох тижнів чекати на результати аналізів. Аналізи проводились у власній лабораторії та паралельно у двох американських, – веде далі Віта Копач. – І от сьогодні ми вкотре почули звістку, котра нас неабияк збентежила. Виявляється, хімія не діяла, адже пухлина дуже підступна, нетипова. Зовнішня її оболонка виглядає як гермінома, а от всередині виявився значно підступніший вид захворювання. Атипова Тератоїдно-Рабдоїдна Пухлина (ATRT) – ось наш ворог, котрий змінив докорінно наше життя, котрий поміняв звичайне дитинство нашого хлопчика на постійне перебування в палаті та боротьбу за життя».
ATRT - це дуже рідкісна злоякісна пухлина, її дуже важко діагностувати. Ще 5 років тому не було методів її лікування. Сьогодні ж протоколи ще досі експериментальні. Методи – в процесі дослідження. На маленького Влада ще чекає довге лікування – хіміотерапія, опромінення, операції. Без матеріальної допомоги небайдужих людей родина не справиться.
Якщо ви бажаєте допомогти маленькому Владику перемогти страшний недуг, то реквізити для фінансової допомоги можна знайти тут.
Обов'язково підпишись на наш канал в Viber, щоб не пропустити найцікавіше
Нагадаємо, раніше Рак з'їдає п'ятирічну українку, батьки благають про допомогу - часу обмаль
Як повідомляє портал «Знай.uа» Маленького українця скосив рак, безжальні метастази проникли в мозок - батьки благають врятувати синочка
Також «Знай.uа» писав, що До юної тернополянки повернувся рак, мужня дівчинка бореться за життя роками - мама благає про допомогу